028300HLB 주가 예측 에이치엘비 리보세라닙 FDA 가능할까

028300HLB 주가 예측 에이치엘비 리보세라닙 FDA 가능할까

에이치엘비HLB는 Malaysia 기반의 글로벌 금융 그룹으로, 여러가지 금융 서비스를 제공하고 있습니다. 최근 금융 산업에서의 경쟁이 치열해지면서, 에이치엘비는 여러가지 계획을 시도하며 향후에 대한 전망을 유지하고 있습니다. 에이치엘비의 전망에 대해서는 여러 가지 면에서 고려해야 합니다. 하지만, 전반적으로 에이치엘비는 글로벌 경제 회복 및 디지털화 추세를 배경으로 안정되는 성장을 이어갈 것으로 예상됩니다. 우선, 금융 시장에서의 경쟁이 더욱 치열해지면서, 에이치엘비는 전략적인 제휴와 합병을 통해 경쟁력을 강화하고 있습니다.

예를 들어, 에이치엘비는 요즘에 인도네시아의 유마나 뱅크와의 합병을 추진하고 있습니다. 이를 통해 에이치엘비는 인도네시아 시장에서 더욱 강한 포지션을 확보할 것으로 예상됩니다.

1 HLB 회사

HLB 회사의 경우 운송장비 업종과 부품 업종 그리고 제약 업종을 가지면서 구명정 회사에서 제약회사로 탈바꿈을 하였습니다. HLB와 엘리 바ELEVAR는 여러가지 신약개발 및 임상경험을 보유하고 있는 글로벌 의약품 전문회사라고 합니다. HLB 회사의 경우 복합소재사업부는 선박 구명정, 특수선박, GRP 파이프 및 조선기자재를 생산하는 사업부에 해당이 되며, 앞으로도 지속적인 혁신과 지속적인 도전을 한다고 합니다.

가장 이슈가 되는 것은 HLB 구명정이 아닌, 표적 항암치료제 리보세라닙에 대한 판권과 더불어 FDA 승인 가능성이 가장 필요한 듯싶습니다.

3 HLB 공매도 추이

HLB 공매도 추이입니다. HLB 하면 공매도입니다. 공매도 들이 너무 들러붙어 주가 상승이 나타난다면 아무리 좋은 호재라 한들, 믿지 않고 공매도를 하고 있기에 주가 상승하기에는 어려울 듯합니다. 하지만 그나마 다행인 것은 9월 20일 거래일에서는 그나마 적은 수량의 공매도가 나타나면서 공매도 거래대금 감소가 나타나고 있습니다. 물론 주가 하락이 나타나면서 그럴 수 있지만, 공매도 수량이 조금은 줄어든 모습을 볼 수 있습니다.

빠르게 상승세가 시작이 될지는 지켜봐야 할 듯합니다.

FDA 승인 실패

어제 FDA승인을 기대감을 가지며 HLB 그룹주에 투자한 투자자들은 지옥 같은 하루였을 것입니다. HLB는 자체적으로 개발한 리보세라닙과 중국 항서제약의 캄렐리주맙 병용 요법에 관하여 2023년 5월에 FDA에 간암 1차 치료제로 품목허가 신청을 했었다. 하지만 FDA검토 결과 보완요구서한을 보냈으며, 이는 사실상 품목허가 거절로 평가받고 있습니다. 신약개발사의 경우 보완요구서한을 받으면 허가 절차를 다시 새로 거치는 방법밖에 없기때문입니다.

FDA 승인에 대한 기대가 증폭됐던 만큼 투자자들의 혼란은 엄청 커진 상태입니다. 하지만 완전한 승인 거절이 아닌 이상 기회는 남아있습니다. 보완요구서한에서 언급된 주된 사안은 2가지로 알려졌습니다.

에이치엘비 실적의 시장 반응

에이치엘비의 최근 실적 발표는 시장에서 주식 가격에 영향을 줄 수 있습니다. 좋은 실적 발표는 투자자들에게 좋은 신호로 작용하여 주가 상승을 유발할 수 있습니다.

하지만 실적이 예상치에 못 미치거나 조금 부정적으로 작용하는 경우 주가 하락으로 이어질 수 있습니다. 실적 발표에 대한 시장의 반응을 연구하는 것은 투자자들에게 필요한 정보입니다.

3 HLB 주가 예측 일봉 차트

HLB 주가 예측 일봉 차트에서는, 상승세가 나타나면서 57,000원대의 최고가 갱신 이후 3 거래일 만에 30가 넘는 고점 대비 하락률 보여주면서 하락이 되었지만, 이후 어느 정도 하락이 진정이 된 듯 잠시 멈춰가는 듯합니다. 9월 20일 당일에서는 HLB 주식 시세 3 상승을 보여주면서 어느 정도 하락을 막아주는 듯하였고, 거래량 또한 이전 거래일 대비 다소 상승한 거래량을 보여주고 있습니다.

아마 유상증자 확정액을 맞추기 위한 어느 정도의 시세조정을 하는 것으로 보이고 있습니다. 지금에서는 굳이 매도할 타이밍도, 시기도 아니며 지금은 추가 매수해야 할 구간이라고 생각이 됩니다.

에이에 비가 과연 FDA로부터 허가를 받을 수 있을까?

최근 국가 신약개발사업단에 의하면 2023년 한 해 동안 미국 식품의약국FDA이 승인한 신약은 총 55개로 2022년 대비 약 50 증가했다. 적응증 유형별로 보시면 지난해 항암제 허가 승인이 13건으로 가장 많은 것으로 나타납니다. 이 기간 국내에서는 셀트리온의 피하주사 제형 자가면역질환 치료제 ”짐펜트라”와 GC녹십자의 혈액제제 ”알리글로”가 미국 시장 내 판매 허가권을 확보하는 데 성공했다.

국내 기업이 상업화를 실험하는 신약이 한 해에 2건이나 FDA의 허가심사를 뚫은 것은 이례적인 일입니다. LG화학이 2003년 항생제 팩티브로 국내 첫 FDA 품목허가를 획득한 이래 현재까지 승인된 신약은 8개다.

자주 묻는 질문